我國仿制藥質量和療效一致性評價工作正在緊鑼密鼓進行。21日，在北京舉行的中國生物技術創(chuàng)新服務聯盟（ABO聯盟）圓桌會上，國家藥典委員會委員余立表示，應該“力挺”優(yōu)質國產品申請成為“參比藥品”，鼓勵創(chuàng)新創(chuàng)優(yōu)。

　　對藥企來說，進行仿制藥一致性評價的第一步，就是選擇“參比藥品”。但實際上，真正能找到的“同劑型同規(guī)格”參比藥品，只占參比藥品的24%。對很多藥企來說，找參比藥品成為大難題。

　　余立建議，藥企在選擇參比藥品時，重點應考慮“正宗”“可靠”“易得”“適用”等四項因素。而之所以要對參比藥品做出嚴格規(guī)定，是因為“參比制劑如果百花齊放，仿制藥生產也許會雜草叢生”。

　　不過，參比藥品一定要到國外找嗎？余立認為，優(yōu)質國產品申當參比藥品，“這個可以有”。國內獨有品種、獨有劑型和獨有規(guī)格的產品，如果通過合理性評價，是符合時代和國情的創(chuàng)新創(chuàng)優(yōu)，應該支持。

　　余立指出，申請成為參比藥品的大原則，是能提供完整規(guī)范的藥物安全性和有效性數據。包括臨床有效性信息、安全性信息、質量保證信息、軟硬件保證信息、藥品規(guī)格信息和藥品市場占有率情況。

　　仿制藥一致性評價是近期以來醫(yī)藥行業(yè)內關注度較高的問題。按規(guī)定，政策劃定的289個仿制藥品種17740個文號，需在2018年底前完成一致性評價。